Grâce à l'étude d'un groupe de chercheurs du Ceinge-Biotechnologie de Naples il s'est avéré que parce que certaines personnes sont asymptomatiques lorsqu'ils contractent le Covid-19, c'est l'infection par le SARS_CoV2.
Le groupe dirigé par Mario Capasso et Achille Iolascon, professeurs de génétique médicale à l'Université Federico II de Naples, a expliqué qu'il est mutations génétiques rares et que cette découverte pourrait être fondamentale pour la recherche de nouvelles techniques de diagnostic et de nouvelles thérapies pour traiter la maladie.
Parce qu'il y a des cas asymptomatiques parmi les positifs au Covid
Le résultat des travaux des chercheurs a été publié dans la revue La génétique en médecine et les scientifiques ont expliqué qu'ils avaient analysé les Des échantillons d'ADN d'environ 800 personnes qui étaient asymptomatiques après avoir été infectés. Les individus trouvés asymptomatiques malgré des facteurs de risque tels que l'âge avancé, par exemple.
A la base de ces cas, il y a trois mutations génétiques rares qui le rendent plus faible les gènes impliqués dans les processus d'activation du système immunitaire.
Les trois gènes sont :
- Masp1 ;
- Colec10 ;
- Colec11.
Ils font tous partie de la famille de protéines de lectine, qui traite du processus de reconnaissance cellulaire
Comme l'expliquent les chercheurs :
Aujourd'hui, il est largement démontré que la réponse immunitaire excessive à l'infection par SarsCoV2 et l'hyper-activation subséquente des processus pro-inflammatoires et pro-coagulation sont la principale cause de dommages aux organes tels que les poumons, le cœur et les reins. Nos recherches montrent que des mutations du génome humain qui atténuent cette réaction immunitaire excessive peuvent prédisposer à une infection sans symptômes graves.
Fondamentalement, lorsque la maladie à coronavirus nous attaque et cause des dommages à nos poumons, nos reins ou notre cœur, cela se produit parce que notre le système immunitaire sur-réagit activant, toujours de manière excessive, certains processus qui provoquent l'inflammation et la coagulation.
Au lieu de cela, chez les sujets dont il y a de l'ADN trois mutations génétiques cité, cette réaction immunitaire excessive vient atténué et nous nous retrouvons avec uninfection sans symptômes graves.
Ainsi, avec les stratégies d'analyses bioinformatiques avancées utilisées, on a compris qu'il existait des mutations pathogènes rares bien plus présentes chez les sujets infectés et asymptomatiques, mais pas dans la grande série de 57000 XNUMX sujets sains.
La voie vers de nouvelles thérapies et diagnostics
Cette importante étude a été rendu librement accessible par les chercheurs car les applications possibles de cette découverte peuvent être fondamentales dans la recherche de nouvelles thérapies e techniques de diagnostic.
Tous les chercheurs et scientifiques du monde peuvent utiliser les données génétiques saisies dans une base de données en ligne et de cette façon, il y aura beaucoup plus d'opportunités pour développer de nouvelles recherches dans le domaine.
Source de la couverture : Repubblica
