Les vaccinations avec AstraZeneca reprennent en Campanie, après la brève suspension : il n'y a pas de contre-indications selon la Cellule de Crise.
La suspension des vaccinations avec AstraZeneca en Campanie ça a duré quelques heures et c'est déjà reprise de l'administration à ceux qui avaient réservé sur la plateforme appropriée.
La Campanie avait décidé de suspendre temporairement toutes les vaccinations AstraZeneca, à titre purement préventif, comme nous l'avons lu sur le site La Repubblica, suite au retrait du lot ABV2856. La décision a été prise après la mort de trois militaires en Sicile, des individus qui avaient été vaccinés avec des doses de ce lot, et des rapports sur d'autres effets secondaires d'autres personnes.
Nous rassurons cependant que de ce que nous apprenons, dès le premier dépistage sur les personnes vaccinées avec ces flacons en Campanie, qui étaient 20 mille entre février et début mars, aucun effet indésirable particulier n'a été signalé ou des symptômes inquiétants.
La Cellule de crise, convoquée en urgence, a levé la suspension, à l'exception des lots ABV2856 au centre de l'enquête et qui ne peuvent pas encore être utilisés. Il précise également que «Il n’existe actuellement aucune contre-indication sanitaire à la poursuite de la campagne de vaccination avec AstraZeneca. ».
Avertissement de l'AIFA : pas de lien de causalité
Même si l'AIFA, l'Agence italienne du médicament, a interdit l'utilisation du lot, elle précise d'emblée que «pour le moment aucun lien de causalité entre l'administration du vaccin et ces événements n'a été établi« . Les événements dont nous parlons sont des événements thromboemboliques rapportés par certaines personnes vaccinées.
L'EMA, l'Agence européenne des médicaments, se veut également rassurante en communiquant que le vaccin AstraZeneca peut continuer à être utilisé étant donné que «les avantages continuent de l'emporter sur ses risques et le vaccin peut continuer à être administré pendant que les enquêtes de cas sont en cours" .
Contrôles de lots
Naturellement, l'AIFA réalise tous les contrôles nécessaires, en acquérant la documentation clinique également en collaboration avec le NAS et les autorités compétentes et les échantillons seront analysés par l'Istituto Superiore di Sanità.
